呼吸系统疾病_医疗资讯_医疗信息化_医疗新闻 - 戊戌数据

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凡舒卓®在华获批新适应症，拓展至6至＜12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
阿斯利康宣布，其中国首个呼吸生物制剂凡舒卓®（英文商品名：Fasenra®，通用名：本瑞利珠单抗注射液）新适应症在中国正式批准。
- 本瑞利珠单抗注射液
- 阿斯利康制药有限公司
2025-08-08
长效全人源靶向TSLP抗体HBM9378/WIN378启动治疗哮喘的全球II期POLARIS临床试验
和铂医药宣布其合作伙伴Windward Bio AG（以下简称"Windward Bio"）已启动POLARIS临床研究——一项随机、双盲、安慰剂对照的全球II期试验，旨在评估HBM9378/WIN378在哮喘患者中的给药方案、安全性及有效性。
- 和铂医药（广州）有限公司
2025-07-24
优锐医药宣布恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）在中国澳门特别行政区获批
优锐医药（"Nuance Pharma"）宣布，恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）已获得中国澳门特别行政区药物管理局的批准，用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。
- 吸入用恩司芬群混悬液
- 优锐医药科技（上海）有限公司
- 呼吸系统疾病
- 哮喘
2025-02-07
和铂医药HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准
和铂医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源抗体HBM9378/SKB378（现又称WIN378）针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请。
- 和铂医药（广州）有限公司
2025-02-05
和铂医药向国家药品监督管理局递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请
和铂医药今日宣布，已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源抗体HBM9378/SKB378针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请。
- 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
- 和铂医药（上海）有限责任公司
2024-11-08
爱科百发宣布抗呼吸道合胞病毒（RSV）新药齐瑞索韦治疗婴幼儿患者3期临床研究结果发表于《新英格兰医学杂志》
北京时间2024年9月27日，爱科百发宣布齐瑞索韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染患者的3期临床。
2024-09-27
优锐医药宣布完成恩司芬群用于维持治疗COPD的中国三期临床研究患者招募
司芬群用于维持治疗COPD的中国三期临床研究患者招募
2024-09-11
优锐医药合作伙伴Verona Pharma向美国FDA提交新药上市申请，用于COPD的维持治疗
优锐医药宣布其合作伙伴Verona Pharma plc (Nasdaq: VRNA)已向美国食品药品监督管理局（"FDA"）提交新药上市申请（"NDA"），用恩塞芬汀（ensifentrine）来维持治疗慢性阻塞性肺病（"COPD"）患者。
- 优锐医药科技（上海）有限公司
- Verona Pharma plc
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2023-06-29
临床嘉宾首曝！聚焦“临床质谱、单细胞测序、感染防治”，WPMCS上海站7月邀您共襄盛会！
为助力医学交流，WPMCS2022第八届全球精准医疗（中国）峰会将于8月12-13日在上海建工浦江皇冠假日酒店盛大召开！
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2022-05-17
IVD四巨头2021半年报出炉罗氏第一、雅培第二、丹纳赫第三、西门子医疗第四
目前，各跨国药企相继发布2021年上半年财报，IVD领域，四大巨头的半年报也先后出炉，诊断业务排名依旧是罗氏第一、雅培第二、丹纳赫第三、西门子医疗第四。
2021-08-03

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