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2025-03-17

维亚臻宣布VSA001注射液在中国家族性乳糜微粒血症综合征患者的3期临床试验取得积极结果

由维亚臻开展的针对中国家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的3期临床试验（CTR20231418/NCT05902598）获得积极顶线数据，成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点
2025-02-26

康替唑胺全球III期临床试验安全性及有效性评估获数据监查委员会认可，糖尿病足感染治疗前景可期

上海盟科药业股份有限公司注射用MRX-4序贯康替唑胺片用于治疗糖尿病足感染（DFI）的全球多中心III期临床试验取得重要进展。
2024-12-04

先瑞达紫杉醇释放冠脉球囊扩张导管AcoArt Camellia®获NMPA批准上市

2024年11月29日，先瑞达紫杉醇释放冠脉球囊扩张导管AcoArt Camellia®获NMPA批准上市，其适用于血管直径≥2.0mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变的治疗。
2024-12-02

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全球领先的创新医药健康企业赛诺菲今日与北京经济技术开发区签署合作备忘录，将投资约10亿欧元设立全新生产制造基地。
2024-11-28

盟科药业：成功完成注射用MRX-4中国Ⅲ期临床试验

近日，上海盟科药业股份有限公司开展的注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已成功完成，并达到了主要疗效终点。
2023-09-22

康替唑胺片和MRX-4获得FDA的合格传染病产品和快速通道资格认定

近日，盟科药业宣布美国FDA授予康替唑胺片和MRX-4（contezolid acefosamil）用于治疗中度至重度糖尿病足感染且不伴有骨髓炎适应症合格传染病产品（QIDP）和快速通道（Fast Track）资格认定。

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刚刚！12款药品获批，3个首仿，2个首家通过一致性评价

1月29日，药监局发布药品批准证明文件待领取信息，内容显示12个药品获批。
图一
其中3个首仿，分别为：
◆复方氨基酸（15AA-Ⅱ）/葡萄糖（10%）电解质注射液，科伦药业
◆地氯雷他定口服溶液，山东百诺医药
◆对氨基水杨酸肠溶颗粒，重庆华邦制药
2个首家通过一致性评价，分别为：
◆二甲双胍维格列汀片，齐鲁制药
◆溴芬酸钠滴眼液，天津金耀药业
复方氨基酸（15AA-Ⅱ）/葡萄糖（10%）电解质注射液
复方氨基酸（15AA-Ⅱ）/葡萄糖（10%）电解质注射液为百特开发的氨基酸葡萄糖即用型肠外营养双室袋，1997年在美国获批，适用于肠内营养不可行、不足或禁忌时，为需要肠外营养的患者提供能量、蛋白质和电解质。目前该产品原研尚未进口，科伦药业为国内首家批准上市。

图二 CYHS1700208 | 复方氨基酸（15AA-Ⅱ）/葡萄糖电解质注射液 | 审批时光轴
复方氨基酸（15AA-Ⅱ）/葡萄糖（10%）电解质注射液的获批使我该公司肠外营养产品的上市数量已达到10个，其配方科学合理，适用人群广（可用于儿童和成人），且给药方式灵活（可外周或中心静脉给药），可满足多种疾病状态患者的用药需求。该产品获批，将进一步扩大科伦药业肠外营养产品的使用人群，且随着该药品及后续系列品种的续贯获批，将有助于科伦药业成为品类齐全、国内领先的肠外营养专业供应商。
地氯雷他定口服溶液
地氯雷他定（Desloratadine）由日本住友（Dainippon Sumitomo）和默沙东（Merck Sharp Dohme）联合研发，地氯雷他定口服溶液（规格：0.5mg/ml）最早于2001年1月15日获欧洲药物管理局（EMA）批准，2004年9月1日由默沙东在美国获得FDA批准上市；2011年12月在欧盟的波兰、丹麦、西班牙、奥地利及捷克等5个国家获批上市，随后在欧盟的葡萄牙、挪威、荷兰、德国及匈牙利等多个国家获批上市。
地氯雷他定为第二代新型H1抗组胺药，与第一代相比，无中枢神经系统和心脏毒性，具有安全性高、起效快（起效时间＜30 min）、作用持久等优势，是荨麻疹和过敏性鼻炎的一线治疗药物。一天1次，服用方便，患者依从性好，尤其适用于婴幼儿及老年患者等特殊患者群体。
图三 CYHS1800394 | 地氯雷他定口服溶液 | 审评时光轴
地氯雷他定为国内抗组胺药物市场第一大品种，山东百诺医药是第一家获得批准的口服液制剂企业。此外，国内已批准糖浆剂3家，干混悬剂1家，片剂/分散片/胶囊剂多家。
对氨基水杨酸肠溶颗粒
该药品适用于联合其它抗结核药物治疗结核病，最常用于耐多药结核（MDR-TB），或对异烟肼和利福平耐药和/或不耐受的患者。当本品用于耐药或疑似耐药患者的治疗时，应联用一种或两种已知或预期敏感的药物。
图四 CYHS1900202 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 |基本信息
目前我国无对氨基水杨酸相关制剂品种进口，而国产已上市的的对氨基水杨酸制剂主要有片剂、肠溶片剂、钙片剂、注射剂，无肠溶颗粒剂。重庆华邦制药的对氨基水杨酸肠溶颗粒（受理号CYHS1900202 ）获批，成为该剂型首家上市企业。
图五 CYHS1900202 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 |审评时光轴
二甲双胍维格列汀片
二甲双胍维格列汀片是由二甲双胍与维格列汀组成的复合降糖药，其中二甲双胍为双胍类口服降糖药，具有多种作用机制，而维格列汀为DPP-4抑制剂，能促进胰岛素分泌，增强降糖作用。
图六 CYHS1800272 | 二甲双胍维格列汀片 | 审评时光轴
齐鲁制药已率先通过审批，此外扬子江、南京优科制药已提交二甲双胍维格列汀片上市申请。
溴芬酸钠滴眼液
溴芬酸钠滴眼液由日本Senju公司开发，于2005年3月被美国FDA批准上市。作为新一代非甾体抗炎药，溴芬酸钠因其独特的化学结构，使其既是一种强效抗炎药，又是一种可渗透到眼部组织中的亲脂分子，从而增加作用的持续时间。溴芬酸钠的作用强度是其它非甾体抗炎药的10倍；同时，溴芬酸钠滴眼液每天2次的给药方案，相比其他非甾体抗炎药滴眼液每天4次的给药方式，使用方便，患者的依从性高。
溴芬酸钠滴眼液作用于眼部既能抗炎镇痛，又可避免发生激素类药物的副作用，随着对溴芬酸钠药理机制的不断深入，其在抗新生血管、抑制HLECs细胞增殖分化、抑制视网膜神经胶质细胞增生和抑制免疫反应各方面均取得令人振奋的新进展，特别在视神经保护领域，溴芬酸钠滴眼液可能会发挥重要的作用。
图七 CYHS1900489 | 溴芬酸钠滴眼液 | 审评时光轴
2019年溴芬酸钠滴眼剂在中国市场的销售额为9520万元，在全球市场的销售额约为2.81亿美元。天津金耀药业获得药监局批准，未来前景广阔。
来源：药监局、戊戌数据

2021-01-30
研发投入2268.98万元，天士力帝益「米诺膦酸片」首仿获批

1月6日，戊戌数据监测到天士力医药集团股份有限公司全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司旗下产品米诺膦酸片收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。米诺膦酸片为国内首家获批上市的仿制药，视同通过一致性评价。

米诺膦酸片由日本小野药品工业株式会社和日本Astellas制药株式会社共同开发，于2009年1月分别以商品名“Recalbon®”(小野药品)和“Bonoteo®”(Astellas制药)在日本首次获准上市，迄今未在国内上市。

天士力帝益的米诺膦酸片于2014年5月获得临床批件，2015年12月完成人体药代动力学试验，2018年1月完成验证性临床试验，2018年1月完成人体生物等效性（BE）试验，于2018年6月申报CDE（受理号CYHS1800139），经CDE技术审评，再经国家审核查验中心临床现场核查，于近日获得国家药监局核准签发的《药品注册批件》。

图一米诺膦酸片受理时光轴

本次天士力帝益首仿获批的米诺膦酸片规格为1mg，适用于适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，批准文号：国药准字H20203736。截至目前，天士力帝益对该项目累计研发总投入2268.98万元人民币。

关于米诺膦酸

米诺膦酸是一种新型含氮芳杂环双膦酸类化合物，可作为治疗骨质疏松症的一线用药，药物通过抑制破骨细胞中法尼基焦磷酸甲羟戊酸代谢途径的合成酶（FPP）的合成，显示出抑制骨吸收的效用，进而使骨代谢循环减退，从而起到治疗骨质疏松症的疗效。在抑制骨吸收效用方面，米诺膦酸与唑来膦酸相当，是2阿仑膦酸的10倍、氯膦酸的3000倍、伊替膦酸的10000倍。相比同为口服的阿仑膦酸，米诺膦酸在相似的疗效的情况下，使用剂量则明显下降（阿仑膦酸为10mg/天，米诺膦酸为1mg/天），提高了患者的依从性和减少了双膦酸盐类药物常见的胃肠不良反应。

关于骨质疏松

骨质疏松（osteoporosis，OP）是一种以骨量低下、骨微结构损坏，导致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性骨病。临床上主要表现为乏力、腰背或四肢疼痛，脊柱畸形甚至骨折。多数患者经积极有效的治疗后，可使症状减轻或缓解。年龄较大的患者若不能完全恢复，脆性骨折可能伴随慢性疼痛、残疾，严重者可导致死亡。骨质疏松主要采用药物治疗，目的是减缓骨质流失、增加骨骼质量、减轻疼痛，还可辅助进行运动疗法和物理因子治疗。随着人口老龄化问题的日益加剧和人口平均寿命的增加，骨质疏松已成为全球性的社会健康问题，也是影响我国居民健康最常见的慢性疾病之一。中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会的调查结果显示：我国50岁以上人群骨质疏松症患病率为19.2%，中老年女性骨质疏松问题尤为严重，50岁以上女性患病率达到32.1%，65岁以上女性患病率更是达到51.6%。

关于天士力帝益

江苏天士力帝益药业有限公司是天士力医药集团股份有限公司全资子公司，公司位于淮安市清江浦区生物医药产业园。公司占地323亩，建筑面积约87700平方米。公司主要生产化学原料药和口服固体制剂(片剂、胶囊剂)，产品主要涉及抗肿瘤、心血管、精神类及保肝护肝用药。化学原料药有替莫唑胺、氟他胺、尼可地尔、舒必利、水飞蓟宾、苯扎贝特等12个品种，制剂产品包括治疗脑胶质瘤的替莫唑胺胶囊（蒂清），治疗失眠的右佐匹克隆片（文飞）和治疗高血压的赖诺普利氢氯噻嗪片等20余个产品。
来源：戊戌数据

2021-01-06
腾盛博药完成1.55亿美元C轮融资

美国东部时间2021年3月23日，中国北京与美国北卡罗来纳州达勒姆市 - 跨国公司腾盛博药(Brii Biosciences)致力于开发创新疗法，用于治疗具有重大医疗需求和巨大公共卫生负担的疾病，本周宣布完成了1.55亿美元的C轮融资。

此轮融资由景顺发展市场基金(Invesco Developing Markets Fund)领投，其他新进和现有投资人共同参与。其中新进投资人还包括新加坡政府投资公司(GIC)和一家全球首屈一指的投资机构，另外，清池资本(Lake Bleu Capital)和一家亚洲领先的投资机构，以及三位现有的投资人也参与本轮融资。

筹集的资金将用于推进腾盛博药管线丰富的传染病项目，以及该公司中枢神经系统疾病的项目。

腾盛博药首席执行官洪志博士表示，“腾盛博药自2018年成立以来，通过战略合作和对发现差异化药物的独到见解，在加速突破性药物的开发和上市这一使命方面取得了显著进展。我们非常欣慰和荣幸地得到了投资者的支持，与我们共同致力于为中国乃至世界的患者发现、开发和实现创新疗法，解决世界上重大的公共卫生问题和疾病负担，这是我们共同的使命。”

腾盛博药目前正在进行多项传染病的临床研究，并准备开始中枢神经系统疾病的临床研究。公司的管线包括：

• 乙型肝炎(HBV)：计划于2021年3月开展BRII-835(VIR-2218)和BRII-179(VBI-2601)在慢性乙肝患者中联合疗法的2期研究，该研究进展将在稍后另行公布。

• 新冠肺炎(COVID-19)抗体疗法：BRII-196和BRII-198为非竞争性新型冠状病毒(SARS-CoV-2)中和抗体，该疗法是ACTIV-2主研究方案下一项2/3期研究的一部分，由美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)主导。

• 多重耐药革兰氏阴性细菌感染：BRII-636(OMNIvance^TM)、BRII-672(ORAvance^TM)和BRII-693(QPX-9003)是针对WHO认定的重要病原体有效的抗生素，用于治疗产生碳青霉烯酶的肠杆菌，铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌。

• 艾滋病(HIV)新治疗选项 — 每周口服单片方案(QW STR)：BRII-778的1期临床试验已经开始，BRII-732的美国临床试验申请已经在今年三月递交。公司将探索为艾滋病感染者提供延长给药间隔的治疗方案。

• 中枢神经系统疾病(CNS)的新疗法：BRII-296在美国的1期临床试验已获美国临床批件，即将开始。

关于腾盛博药

腾盛博药（Brii Biosciences）致力于服务患者需求，提升公共卫生水平。公司旨在通过战略合作，凭借一流的研发技术，颠覆性的数字化和数据应用，加速突破性药物的开发和上市。公司在中美两地开展运营，旨在成为一座桥梁，向患者提供突破性的创新药物，帮助我们的合作伙伴创造可观的增长，同时建立创新引擎以改善全球患者的健康状况。腾盛博药正在针对导致重大公共卫生负担的疾病开发药物，包括感染性疾病、肝病，中枢神经系统疾病与其他疾病。

关于景顺市场发展基金（Invesco Developing Markets Fund）

Invesco管理着大约500亿美元的资产。基金自1996年以来一直保持出色的投资记录，是公认的新兴市场股权投资领军者之一。Invesco是长期投资者，以极其严谨的方式甄别卓越公司，这些公司拥有能够满足其国内外经济需求的创新产品或独特资产，达成长期出色表现。

关于新加坡政府投资公司（GIC）

GIC成立于1981年，负责管理新加坡的外汇储备，是一家全球领先的投资机构。作为一个谨守其投资原则的长期价值投资者，GIC在各种资产类别的投资中（包括股票、固定收益、私募股权、房地产和基础设施）均具有独特优势。GIC总部位于新加坡，在40多个国家/地区进行投资，在全球主要金融城市拥有10个办公室和1,700多名员工。

关于清池资本（Lake Bleu Capital）

清池资本（www.lakebleu-cap.com）总部位于香港和上海，是一个管理数十亿美元专注于医疗健康领域的投资平台。清池资本的美元公共股权基金是亚洲最大的医疗健康专业基金之一。由于该基金自成立以来的优异表现，2020年被亚洲对冲基金组织（AsiaHedge）授予唯一一个“5亿以上类别5年最佳基金”奖项，并在近年多次被行业权威机构授予“亚洲（除日本）最佳基金”奖项。清池资本还积极参与中国医疗健康行业的中后期私募股权投资，已成功投资40多家高质量的未上市公司，并为被投资公司提供战略性的增值服务，与这些公司长期共同发展。
来源：腾盛博药

2021-03-24
礼来制药Donanemab达到2期临床试验主要终点

2021年3月13日，礼来制药在国际四大医学期刊之首的《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了题为：Donanemab in Early Alzheimer’s Disease 的2期临床试验论文。

图一

这项257例阿尔兹海默症患者参与的2期临床试验，有131例接受礼来公司开发的Donanemab单抗治疗，剩余126例接受安慰剂对照。每4周给药一次，前三次给药700mg，之后剂量均为1400mg，治疗72周。

Donanemab靶向Aβ的特定形式，即Aβ的N端第3位焦谷氨酸化，简称N3pG-Aβ。这种N3pG-Aβ更容易聚集，因而成为备受关注的AD治疗靶点。

有关药物Donanemab：

Donanemab 是礼来公司正在开发的一种实验性的阿尔茨海默病免疫疗法。它是一种抗体，旨在刺激患者的免疫系统攻击和破坏大脑中的蛋白质，这些蛋白质被认为是导致阿尔茨海默氏症中所见的神经退化的原因。

阿尔茨海默氏症的症状是由脑细胞之间的连接丧失和死亡引起，导致这些细胞死亡的原因尚不完全清楚，但研究人员认为可能是大脑中某些蛋白质的积累。其中一种蛋白质是β-淀粉样蛋白。它可以形成团状被称为“斑块”，这些斑块可能引发炎症，破坏脑细胞的通信，并导致细胞死亡。Donanemab作为抗体，本身是一种蛋白质，由免疫系统产生，与体内的抗原、异物或病原体结合。有时抗体仅通过与抗原结合就能中和抗原。在其他情况下，这种结合会吸引其他免疫系统细胞来破坏抗原。

研究人员曾设计了Donanemab来结合一种已经聚集成斑块的β-淀粉样蛋白。一项用老鼠做的研究表明，donanemab可以刺激免疫系统攻击β-淀粉样蛋白斑，并将其从大脑中清除，而不会在大脑中引起微出血或小出血区域。

图二 Donanemab与大脑中的淀粉样蛋白斑块结合，并将其清除

试验结果表明，患者大脑内的β-淀粉样蛋白（Aβ）和Tau淀粉样蛋白沉积得到了有效清除，Donanemab单抗达到了其主要终点，减缓了32%患者的认知衰退现象。

图三

图四

关于阿尔茨海默氏症

阿尔茨海默病（Alzheimer’S Disease，AD）即我们熟知的老年痴呆症，也是全球老年人群最常见的痴呆形式之一，是一种慢性神经退行性疾病，会导致记忆力和其他认知功能的进行性下降。阿尔茨海默病引起的痴呆是最常见的痴呆类型，占所有痴呆病例的60%-80%。

图五图片来源：摄图网

目前，全世界有超过5000万的痴呆患者，预计到2050年，这一数字将增至近1.52亿。全世界每年新诊断的痴呆病例近1000万，这意味着每3秒就会有1例新病例，这极大地增加了社会和家庭的照料负担。

令人遗憾的是，阿尔兹海默症的病因复杂、发病机制不明确、病程长且发病隐秘等导致阿尔茨海默症药物研发难度极高。二十年来，全球所有药物研发企业都试图突破阿兹海默症的药物治疗，但是，开发的新药在临床试验中一次又一次失败。

礼来执行董事Dr Fillit表示“自从2003年以来，在治疗阿兹海默症的药物临床试验和监管审批方面，基本上是100%失败率。我们的追求目的就是改变效果，增加效益，但还没人能拿出颠覆性的结果。"

全球药物市场概况

自2002年以来，各大药企在该方向药物研发先后投入了2500多亿美元，但FDA历史上仅批准6个产品，并且这些药物都只是对症治疗，没有一种能够阻止或者延缓AD病情的进展。

其中他克林是第一个也是最有效的AChE抑制剂，但是由于其很强的肝毒性，会产生明确的急性肝损伤，最终因不良反应过大，风险大于获益而退市。

图六 FDA批准的AD药物

自美金刚上市之后的近二十年时间里，FDA仅在2014年批准了复方多奈哌齐+美金刚的组合疗法，再未批准阿尔茨海默症新药上市。

2019年11月2日，中国海洋大学、中科院上海药物所与上海绿谷研发的GV-971(甘露特钠胶囊，商品名“九期一”)获批有条件上市，轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。这款药物也一定程度上填补了市场的空白。

图七甘露特钠胶囊·中国临床试验信息

图八甘露特钠胶囊·上市信息

甘露特钠胶囊(九期一^®)是中国药企绿谷制药旗下首款由中国原创、并拥有完全自主知识产权的阿尔茨海默病治疗新药，在国内定价895元一盒，患者服用一年平均需要花费四万元左右，虽然进入国家医保，但是对一个普通家庭来说仍然是巨大的负担。

此外，还有绿叶制药、东阳光药、烟台益诺依生物等多家企业都开启了阿尔茨海默病新药研发。
来源：戊戌数据

2021-03-16

糖尿病快讯

06-02
- 红日药业盐酸沙格雷酯片获得药品注册批件，作用于改善慢性动脉闭塞症所引起症状
  
  13:25
  
  6月2日，红日药业发公告称，近日收到国家药监局下发的关于盐酸沙格雷酯片的药品注册批件。盐酸沙格雷酯片是选择性5-羟色胺受体抑制剂的代表药物之一，它的作用有使血小板黏附聚集以及释放，改善侧枝循环，抑制平滑肌增生抑制血管收缩。临床上应用于慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛等缺血性诸症状的改善，及冠状动脉粥样硬化性心脏病、糖尿病、雷诺病等。盐酸沙格雷酯片目前国内仅有原研天津田边制药有限公司获得批准上市，红日药业是该产品同品种国内首家获批并且第一个通过一致性评价的厂家。
05-11
- 拜耳finerenone达到3期主要终点，用于治疗伴有慢性肾病的2型糖尿病患者
  
  09:33
  
  今日，拜耳（Bayer）公司宣布，其在研疗法finerenone在治疗伴有慢性肾病（CKD）的2型糖尿病（T2D）患者的3期临床试验FIGARO-DKD中达到主要终点。Finerenone是一款潜在“first-in-class”非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）。研究显示，finerenone显著降低了首次发生心血管死亡或非致死性事件（心肌梗死、卒中或因心力衰竭住院）的复合风险。Finerenone已经获得美国FDA授予的优先审评资格。此外，它在中国的上市申请也已获受理。
- Galmed公司3期ARMOR研究IND获NMPA批准，用于治疗NASH和纤维化的Aramchol
  
  09:00
  
  今日，Galmed Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克股票代码：GLMD）为一家专注于治疗肝病、代谢性疾病和炎症性疾病的临床研究的生物制药公司。该公司宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准Galmed申请的用于治疗NASH和纤维化的Aramchol 的3期ARMOR研究的新药临床试验申请(IND)。ARMOR研究评估Aramchol对于NASH和纤维化2-3期的超重或肥胖、前驱糖尿病或2型糖尿病患者的有效性和安全性。
05-07
- Nexturn Bio Inc.投资新型miRNA糖尿病治疗药物开发
  
  07:00
  
  Nexturn Bioscience Co., Ltd.(KOSDAQ:89140)旗下子公司Nexturn Bio Inc.表示，公司已获得美国新药开发商RosVivo Therapeutics Inc.50%的股权，这也是Nexturn Bio投资的第一家公司。RosVivo最近开发了RSVI-301，这是一款使用miRNA（微小核糖核酸）的新药，它有望成为继mRNA（信使核糖核酸）之后的新一代药物，mRNA疫苗作为新冠肺炎疫苗引起了人们的关注。瞄准不同于罕见疾病或癌症的糖尿病这种慢性病，似乎对Nexturn Bio的投资产生了积极影响。
04-23
- 华领医药糖尿病新药上市申请获NMPA受理，用于治疗糖尿病
  
  13:53
  
  4月23日，华领医药宣布，公司开发的糖尿病首创新药多扎格列艾汀（dorzagliatin）递交的新药上市申请（New Drug Application, NDA）已正式获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。多扎格列艾汀成为全球范围内首个提交新药上市申请的葡萄糖激酶激活剂类（GKA）糖尿病治疗药物，并有望在中国首先上市。Dorzagliatin是华领医药研发的一款全球首创双重机制的葡萄糖激酶激活剂，旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病进展。
04-22
- 东宝紫星三靶点抑制剂产品临床申请获受理，适应症为II型糖尿病
  
  16:01
  
  4月22日，通化东宝发布公告称，其全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司（简称“东宝紫星”）申报的三靶点抑制剂（THDBH101胶囊/WXSHC071胶囊）（受理号CXHL2101065国、CXHL2101066国，CXHL2101067国）药品注册申请，于近日收到国家药品监督管理局核准签发的申报临床申请受理通知书。东宝紫星的三靶点抑制剂（THDBH101胶囊/WXSHC071胶囊），是一款I类创新型新药，本次申请的临床试验适应症为II型糖尿病。

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