大便潜血(FOB)检测试剂盒(双联法)
基本信息
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器械名称大便潜血(FOB)检测试剂盒(双联法)
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注册证/备案号津械注准20172400170
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管理类别第二类
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公司名称天津中新科炬生物制药有限公司
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公司地址天津经济技术开发区第六大街65号
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生产地址
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代理公司
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代理公司地址
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其他内容
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审评/备案单位
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批准/备案日期2017-06-19
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有效期至2022-06-18
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型号规格1人份盒(卡型)、5人份盒(卡型)、10人份盒(卡型)、25人份盒(卡型)、20人份盒(卡型)、40人份盒(卡型)、50人份盒(卡型)、1人份盒(条型)、3人份盒(条型)、5人份盒(条型)、10人份盒(条型)、50人份盒(条型)、100人份盒(条型)、200人份盒(条型)、300人份盒(条型)、500人份盒(条型)、800人份盒(条型)
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结构及组成见附页
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适用范围本产品用于人类粪便样本中人血红蛋白的检测，用免疫法定性检测人粪便样本中出现的人血红蛋白(Hb)，用化学法半定量检测人粪便样本中的人血红蛋白(Hb)。
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产品储存条件及有效期
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附件
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备注
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变更情况