一次性使用细胞刷
基本信息
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器械名称一次性使用细胞刷
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注册证/备案号浙械注准20192020105
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管理类别第二类
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公司名称杭州康生医疗器械有限公司
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公司地址浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
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生产地址浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
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代理公司
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代理公司地址
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其他内容
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审评/备案单位浙江省药品监督管理局
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批准/备案日期2019-05-28
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有效期至2024-03-13
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型号规格KLF-XA、KLF-XB。
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结构及组成产品由手环、滑环、手柄、外管、刷头组成。
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适用范围产品适用于供临床配套用内窥镜活组织取样。
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产品储存条件及有效期/
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附件
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备注
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变更情况注册人住所由杭州富阳区银湖街道勤乐村水坞155号变更为浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号;生产地址由杭州富阳区银湖街道勤乐村水坞155号变更为浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。