国械注准20163401089
人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂（胶体金法）
产品标识基本信息
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最小销售单元产品标识
06933289828154
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医疗器械唯一标识编码体系名称
GS1
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产品标识发布日期
2024-05-09
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最小销售单元中使用单元的数量
1
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使用单元产品标识
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是否有本体直接标识
2024-05-09
产品基本信息
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产品名称/通用名称
人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂（胶体金法）
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商品名称
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规格型号
人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体：1人份/盒
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是否为包类/组套类产品
否
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产品描述
测试卡由HIV1/2测试条、HCV测试条、TP测试条和HBsAg测试条及塑料盒组成，测试条由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸及PVC板组成;稀释液。试剂盒中还包含吸管。(具体内容详见说明书)
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产品货号或编号
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原分类编码
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器械类别
体外诊断试剂
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分类编码
6840-000
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医疗器械注册人/备案人名称
广州万孚生物技术股份有限公司
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社会统一信用代码
91440101618640472W
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注册证编号
国械注准20163401089
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医疗器械注册人/备案人英文名称
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产品类别
耗材
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磁共振（MR）安全相关信息
说明书或标签上面不包含MR安全性信息
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医保编码
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是否标记为一次性使用
是
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最大重复使用次数
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是否为无菌包装
否
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使用前是否需要进行灭菌
否
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灭菌方式
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其他信息的网址链接
生产标识信息
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生产标识是否包含批号
是
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生产标识是否包含序列号
是
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生产标识是否包含生产日期
是
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生产标识是否包含失效日期
是
包装标识信息
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包装产品标识
16933289828151
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产品包装级别
箱
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级包装内包含小一级相同产品标识的包装数量
220
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包装内含小一级包装产品标识
06933289828154
储存或操作信息
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储存或操作条件
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值范围
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计量单位
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特殊储存或操作条件
