粤械注准20222080477 一次性使用可视双腔支气管插管套件
产品标识基本信息
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最小销售单元产品标识06936881138959
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医疗器械唯一标识编码体系名称GS1
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产品标识发布日期2022-05-31
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最小销售单元中使用单元的数量1
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使用单元产品标识
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是否有本体直接标识2022-05-31
产品基本信息
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产品名称/通用名称一次性使用可视双腔支气管插管套件
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商品名称
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规格型号右腔39Fr.
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是否为包类/组套类产品是
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产品描述产品主要由插管*1（管身、右支气管套囊、气管套囊、充气管、指示球囊、单向阀、四通接头、连接管、15mm标准连接头、15mm次接头、连接件、旋转开关、内窥镜盖帽、次连接管、三通接头、冲洗接头、摄像头、USB线、摄像头接口）、呼吸道用吸引导管*3、导丝*1组成。其中支气管插管主要材质为聚氯乙烯。产品经环氧乙烷灭菌。
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产品货号或编号
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原分类编码
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器械类别器械
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分类编码08-06-03
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医疗器械注册人/备案人名称广州维力医疗器械股份有限公司
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社会统一信用代码91440101759431420M
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注册证编号粤械注准20222080477
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医疗器械注册人/备案人英文名称
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产品类别耗材
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磁共振（MR）安全相关信息说明书或标签上面不包含MR安全性信息
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医保编码C14250420900002016820000028
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是否标记为一次性使用是
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最大重复使用次数
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是否为无菌包装是
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使用前是否需要进行灭菌否
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灭菌方式
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其他信息的网址链接
生产标识信息
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生产标识是否包含批号是
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生产标识是否包含序列号否
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生产标识是否包含生产日期是
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生产标识是否包含失效日期是
包装标识信息
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包装产品标识16936881138956
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产品包装级别盒
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级包装内包含小一级相同产品标识的包装数量1
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包装内含小一级包装产品标识06936881138959
储存或操作信息
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储存或操作条件
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值范围-
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计量单位
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特殊储存或操作条件
临床使用尺寸
| 临床使用尺寸类型 | 尺寸值 | 尺寸单位/备案人名称 |
|---|
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特殊尺寸说明
版本信息
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主键编号069368811389592022052511303110
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公开的版本号2
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版本的发布时间2023-11-23
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版本的状态更新
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退市日期是
企业联系信息
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联系人邮箱tanzeyi@welllead.com.cn
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联系人电话13631413227
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联系人传真020-84758224