欧盟上市药品数据库查询使用说明

欧盟上市药品包括欧盟EMA上市药品和欧盟HMA上市药品两个部分。EMA部分收录的通过集中审批程序（CP）经欧盟药品管理局批准上市的药品；

HMA部分收录的通过互认可程序（MRP）和分权程序（DCP）在欧盟部分成员国批准上市的药品。 该库数据约40000多条药品信息，并且实时更新，保证数据库内容的准确性和及时性。数据内容主要包括药品的商标名、活性成分、通用名、上市许可持有人等基本信息，在欧盟上市药品中，我们还将药品通用名翻译成这文，方便用户进行信息查询。

用户可通过条件检索进行条件筛选，筛选完成后将调出二级筛选框，在二级筛选框下再进行数据选择，可节省数据查询时间，数据查询结果更精准。